【全球独家】寿康集团:冀Senstenda推出十年后可助力中国逾1.7亿患者
(资料图片仅供参考)
格隆汇4月19日丨寿康集团(0575.HK)17日公布,其商业战略合作伙伴江苏万邦医药在中国进行的Senstend治疗早泄的第三期双盲安慰剂对照研究已经完成。寿康集团行政总裁Jamie Gibson 表明,Senstend有望在推出的首年帮助到中国约900万名患者,预计将于第十年增长至逾1.7亿名患者。
该研究取得十分优秀的成果,已达到阴道内射精潜伏时间(“阴道内射精潜伏时间”)、早泄指数(“早泄指数”)射精控制、早泄指数性满足范畴以及早泄指数困扰的所有四个共同主要终点。与基线及安慰剂相比,Senstend在阴道内射精潜伏时间、射精控制及满意度方面在临床及数据上的表现显著较好,并减少痛苦。与集团之前在欧洲及美国进行的研究一样,Senstend得到了中国患者及伴侣的良好耐受,且并无报告新的副作用。
Jamie Gibson表示,期待集团在中国的商业合作伙伴在2023年第三季度末向国家药品监督管理局提交新药申请,并预计12个月后获得批准。
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